室内装饰材料有害物质限量国家强制性标准(国家质检总局2002年7月1日实施)一、室内装饰材料溶剂型木器涂料有害物质限量本标准适用于室内装饰用溶剂型木器涂料。其他树脂类型和其他用途的室内装饰用溶剂型木器涂料可以参考，室内环保装修标准是什么？
gmp车间、医疗器械车间整体设计建设费用多少？具体数字只能根据地区和要求来计算。以下是相关资料，希望对你有帮助。《体外诊断试剂生产细则(试行)》已实施近两年，无菌和植入性医疗器械生产质量体系管理规范将于2011年实施。日常监管中发现部分企业洁净室建设不规范。为此，对洁净厂房的建设提出如下要求:1。目前涉及的标准和工作文件。YY00332000无菌医疗器械生产管理规范；2.YY/T0567.12005医疗产品的无菌加工第1部分:一般要求；3.YY/T0567.22005医疗产品的无菌加工第2部分过滤；4.GB医药工业洁净厂房设计规范；5.体外诊断试剂生产细则(试行)附录A；6.关于印发《医疗器械生产质量管理规范(试行)》无菌医疗器械实施细则和检验评价标准的通知(国家质量监督检验检疫总局美国食品药品监督管理局室内装饰材料有害物质限量国家强制性标准(2002年7月1日起施行)一、室内装饰材料溶剂型木器涂料有害物质限量本标准适用于室内装饰用溶剂型木器涂料，室内装饰用溶剂型涂料及其他用途可参照使用。项目限值:挥发性有机物(VOC)a/(g/L)≤750光泽度(60。
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